Karine BARRAL

Karine Barral a obtenu son doctorat de Chimie Organique en 2003 à l’Université de la Méditerranée (Marseille), où elle a travaillé sur le développement de nouvelles molécules anti-HIV de nature nucléosidique et nucléotidique. Elle a ensuite réalisé un post-doctorat à l’Université de Londres (School of Pharmacy) sur la synthèse d’agents antitumoraux dérivés de la Telomestatin. En 2007, elle a obtenu une bourse post-doctorale Marie Curie pour étudier l’encapsulation moléculaire par chimie combinatoire dynamique avec le Dr Sijbren Otto à l’Université de Cambridge. Elle est actuellement chargée de recherche au Laboratoire AFMB et développe une approche de « Fragment-based drug discovery » afin d’identifier et d’optimiser de nouveaux agents antiviraux contre la famille des Flavivirus.

Dernières publications

1. Acyclic nucleoside thiophosphonates as potent inhibitors of HIV and HBV replication. (2011)
   Barral K , Weck C, Payrot N, Roux L, Durafour C, Zoulim F, Neyts J, Balzarini J, Canard B, Priet S, Alvarez K
   Eur J Med Chem 46 4281-8
2. Synthesis and antiviral activity of boranophosphonate isosteres of AZT and d4T monophosphates. (2010)
   Barral K , Priet S, De Michelis C, Sire J, Neyts J, Balzarini J, Canard B, Alvarez K
   Eur J Med Chem 45 849-56
3. Acyclic phosphonates : molecular aspects of active site constraints within HIV-1 RT (2008)
   Frangeul A, Busseta C, Deval J, Barral K ,Selmi B, Boretto J, Alvarez K, Canard B
   Antivir Ther 13 (1) 115-24
4. Efficient conversion of aromatic amines into azides: a one-pot synthesis of triazole linkages. (2007)
   Barral K , Moorhouse AD, Moses JE
   Org Lett 9 1809-11
5. In vitro Suppression of K65R Reverse Transcriptase-mediated Tenofovir- and Adefovir-5' Diphosphate Resistance Conferred by the Borano-phosphonate Derivatives. (2007)
   Frangeul A, Barral K , Alvarez K, Canard B
   Antimicrob Agents Chemother 51 3162-7